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發(fā)布時(shí)間:2021-11-26 09:56:26
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如何制定醫(yī)藥中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

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【概要描述】藥品研發(fā)過(guò)程中,合成路徑上的中間體質(zhì)量研究是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié),但是目前業(yè)內(nèi)對(duì)于中間體的質(zhì)量控制最常見(jiàn)的做法就是用面積歸一法定一個(gè)純度檢查,這樣的做法的結(jié)果是經(jīng)常出現(xiàn) API 成品熾灼殘?jiān)埩羧軇⑩Z(假如用到)等超標(biāo)。這其實(shí)是表明我們對(duì)整個(gè)合成路徑的質(zhì)量研究是有欠缺的,未能達(dá)到中間體質(zhì)量控制的目的。

如何制定醫(yī)藥中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

【概要描述】藥品研發(fā)過(guò)程中,合成路徑上的中間體質(zhì)量研究是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié),但是目前業(yè)內(nèi)對(duì)于中間體的質(zhì)量控制最常見(jiàn)的做法就是用面積歸一法定一個(gè)純度檢查,這樣的做法的結(jié)果是經(jīng)常出現(xiàn) API 成品熾灼殘?jiān)埩羧軇⑩Z(假如用到)等超標(biāo)。這其實(shí)是表明我們對(duì)整個(gè)合成路徑的質(zhì)量研究是有欠缺的,未能達(dá)到中間體質(zhì)量控制的目的。

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藥品研發(fā)過(guò)程中,合成路徑上的中間體質(zhì)量研究是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié),但是目前業(yè)內(nèi)對(duì)于中間體的質(zhì)量控制最常見(jiàn)的做法就是用面積歸一法定一個(gè)純度檢查,這樣的做法的結(jié)果是經(jīng)常出現(xiàn) API 成品熾灼殘?jiān)埩羧軇⑩Z(假如用到)等超標(biāo)。這其實(shí)是表明我們對(duì)整個(gè)合成路徑的質(zhì)量研究是有欠缺的,未能達(dá)到中間體質(zhì)量控制的目的。

一、中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定目的

制定中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的是按照既定的工藝,如果每個(gè)中間體都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)能生產(chǎn)出符合規(guī)范要求的API。這就要求對(duì)API的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行全面的評(píng)估,如性狀、有關(guān)物質(zhì)、異構(gòu)體、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)、金屬離子、熾灼殘?jiān)⒅亟饘佟⑺帧⒕汀⒘降确矫孢M(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,找到工藝過(guò)程中對(duì)這些質(zhì)量產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)的源頭。

應(yīng)找出API的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)在工藝過(guò)程中的關(guān)鍵控制點(diǎn),并制定相應(yīng)的控制策。如API的熾灼殘?jiān)?xiàng),工藝中用到了無(wú)機(jī)鹽,就應(yīng)該評(píng)估工藝過(guò)程中除鹽步驟的合理性和有效性,以確保API熾灼殘?jiān)南薅确弦?guī)定。中間體只用面積歸一法檢查純度,只是控制了有關(guān)物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),這是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,其他如無(wú)機(jī)鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)等風(fēng)險(xiǎn)都是處于沒(méi)有被控制的狀態(tài),API在這些指標(biāo)上是否合格,就只能看運(yùn)氣了。下文詳細(xì)論述應(yīng)該如何研究中間體需要控制的項(xiàng)目。

二、研究項(xiàng)目

應(yīng)根據(jù)合成工藝,結(jié)合雜質(zhì)控制策略與對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)識(shí),綜合評(píng)估需要在中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中定入的檢測(cè)項(xiàng)目。

1、合成工藝

應(yīng)根據(jù)合成工藝評(píng)估需要制定的檢測(cè)項(xiàng),例如鈀碳是合成中常用的一種催化劑,我們需要評(píng)估鈀在API中的殘留,如果只在API中檢測(cè)鈀,則其合格與否存在相當(dāng)大的風(fēng)險(xiǎn)。用到鈀碳還原,在工藝過(guò)程中就應(yīng)該會(huì)有除鈀的策略,應(yīng)該研究該策略是否有效,可以在工藝優(yōu)化階段甚至到中試階段期間研究某一個(gè)中間體的鈀的殘留量,以確保成品中鈀不超過(guò)規(guī)定的限度。在有充分的數(shù)據(jù)支持除鈀策略有效之后,可以不再檢測(cè)中間體的鈀的殘留量,即申報(bào)資料中的中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)需加入鈀的檢查。

2、雜質(zhì)控制策略

該段所述“雜質(zhì)”為廣義上的雜質(zhì),即除API之外的在原料藥成品中存在的所有組分均為雜質(zhì),包括有關(guān)物質(zhì)、異構(gòu)體、無(wú)機(jī)鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)、金屬催化劑、水分等等。合成工藝過(guò)程中的雜質(zhì)控制策略不只是有關(guān)物質(zhì)的控制策略,而是所有雜質(zhì)的控制策略。中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以幫助完善全部的雜質(zhì)控制策略的研究?jī)?nèi)容。如工藝過(guò)程中用到的有機(jī)溶劑,應(yīng)該制定一個(gè)有效的殘留溶劑的控制策略,如果對(duì)工藝過(guò)程中該策略是否有效沒(méi)有充分的把握,可以在中間體研究某些溶劑的殘留量,以確保成品的溶劑殘留限度符合規(guī)定。同上文的鈀的研究,如果確認(rèn)殘留溶劑控制策略有效,中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以刪除相應(yīng)的檢查項(xiàng)。

3、對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)識(shí)

雜質(zhì)控制策略是否有效,并不一定非要用檢測(cè)的方法來(lái)確認(rèn),應(yīng)該是根據(jù)該雜質(zhì)對(duì)成品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的等級(jí)進(jìn)行判斷。以基因毒性雜質(zhì)的控制為例,如用到了乙酰氯,該化合物性質(zhì)特別活潑,如果工藝中有水洗或者成鹽等過(guò)程,其在API中存在的風(fēng)險(xiǎn)極低,就沒(méi)有研究它的必要。可以根據(jù)化學(xué)性質(zhì)和具體工藝說(shuō)明控制的有效性與合理性。

同起始物料的質(zhì)量研究過(guò)程,中間體的質(zhì)量研究過(guò)程也是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)管理的過(guò)程,是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程。如上文提到的鈀和殘留溶劑在中間體中的研究,在工藝的初期,我們認(rèn)為成品超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)很高,但隨著工藝優(yōu)化的進(jìn)行和多批次的數(shù)據(jù)分析,相應(yīng)雜質(zhì)控制策略被證實(shí)有效,成品超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)變?yōu)楹艿停瑒t中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以刪除相應(yīng)檢查項(xiàng)。也有可能發(fā)現(xiàn)之前未意識(shí)到的高風(fēng)險(xiǎn)因素,例如之前沒(méi)意識(shí)到某一步反應(yīng)會(huì)有手性中心的構(gòu)型變化,然后相應(yīng)中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中加入異構(gòu)體檢查項(xiàng)。
 

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